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FAIR - Femoral Artery In-Stent Restenosis trial
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FAIR- Femoral Artery In-Stent Restenosis
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Ziel dieser multizentrischen, prospektiv,
randomisierten Studie ist die Analyse der klinischen Ergebnisse von
Patienten nach Behandlung von In-Stent Re-Stenosen und Re-Verschlüssen
in der A. femoralis superficialis nach Ballonangioplastie.
Die insgesamt 120 Patienten werden in 2 Gruppen randomisiert. Gruppe 1: Standart Ballon (Admiral Xtreme) Gruppe 2: Paclitaxel-beschichteter Ballon (In.PACT Admiral) Beide Devices sind von der Firma Invatec. Voruntersuchung und follow up nach 1, 6 und 12 Monaten: ABI, Laufbandtest( nach 6 und 12m), Duplexsonographie |
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